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1.
Int J Paleopathol ; 34: 134-141, 2021 09.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-34243133

RESUMO

OBJECTIVE: This work aims to discuss the difficulties in diagnosing osteosclerotic changes in skeletonized individuals and to raise awareness of osteosclerotic dysplasias as a group of rare ancient diseases. MATERIALS: The skull of a 62-year-old male individual from the International Exchange Skull Collection, curated by the University of Coimbra, who died in 1928 presenting albuminous nephritis (Bright disease)/uraemia as the registered cause of death. METHODS: The skull was macroscopically and radiologically examined and bone elemental analysis was investigated. The genealogy and medical records of the individual were also searched. RESULTS: The lesions are in accordance with an osteosclerotic process possibly pointing to osteosclerosis, osteosclerotic metaphyseal dysplasia, or dysosteosclerosis, but osteoclasia with hyperphosphatasia, endosteal hyperostosis, sclerosteosis, or osteopathia striata with cranial sclerosis cannot be ruled out. CONCLUSIONS: Representativeness of the skeleton is a crucial feature in diagnosing rare diseases and, to avoid a misdiagnosis, the final diagnosis should include a group of diseases rather than a definite disease. SIGNIFICANCE: Difficulties in diagnosing rare diseases are discussed and best approaches in the study osteosclerotic dysplasias in skeletonized individuals are offered in the light of current clinical knowledge. LIMITATIONS: The absence of the postcranial skeleton and of pathognomonic lesions associated with osteosclerotic dysplasias limits diagnosis. Although rare diseases often have a genetic basis, specific genetic testing for the diagnosis of rare diseases in paleopathological cases are not yet available. SUGGESTIONS FOR FURTHER RESEARCH: Future genetic studies might help narrow down the diagnosis.


Assuntos
Osteosclerose , Diagnóstico Diferencial , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Osteosclerose/diagnóstico por imagem , Portugal , Esclerose , Crânio/diagnóstico por imagem
2.
Acta Med Port ; 33(1): 66-75, 2020 Jan 03.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31928606

RESUMO

INTRODUCTION: Magnetic resonance imaging is recognized as the most important diagnostic test in the diagnosis of multiple sclerosis, differential diagnosis and evaluation of progression/therapeutic response. However, to make optimal use of magnetic resonance imaging in multiple sclerosis, the use of a standard, reproducible and comparable imaging protocol is of uttermost importance. In this context, the Portuguese Society of Neuroradiology and the Group of Studies of Multiple Sclerosis, after a joint discussion, appointed a committee of experts to create recommendations adapted to the national reality on the use of magnetic resonance imaging in multiple sclerosis. This document represents the second part of the first Portuguese consensus recommendations on the use of magnetic resonance imaging in multiple sclerosis in clinical practice. MATERIAL AND METHODS: The Portuguese Society of Neuroradiology and the Group of Studies of Multiple Sclerosis, after discussing the topic in national meetings and after a working group meeting held in Figueira da Foz, May 2017, appointed a committee of experts that have developed several standard protocols on the use of magnetic resonance imaging on multiple sclerosis by consensus. The document obtained was based on the best scientific evidence and expert opinion. Portuguese multiple sclerosis consultants and departments of neuroradiology scrutinized and reviewed the consensus paper; comments and suggestions were considered. Standardized strategies of magnetic resonance imaging referral in clinical practice for diagnosis and follow-up of multiple sclerosis were published in the first part of this paper. RESULTS: We provide magnetic resonance imaging acquisition protocols regarding multiple sclerosis diagnostic and monitoring and the information to be included in the report for application across Portuguese healthcare institutions. CONCLUSION: We hope that these first Portuguese magnetic resonance imaging guidelines will contribute to optimize multiple sclerosis management and improve patient care in Portugal.


Introdução: A ressonância magnética é considerada o exame complementar mais importante para o diagnóstico de esclerose múltipla, seus diagnósticos diferenciais e avaliação da sua progressão/resposta terapêutica. No entanto, para um uso ótimo desta ferramenta na esclerose múltipla, é essencial a aplicação de um protocolo de imagem padronizado, reprodutível e comparável. Neste contexto, o Grupo de Estudos de Esclerose Múltipla e a Sociedade Portuguesa de Neurorradiologia, após discussão conjunta, designaram um comité de peritos para a criação de recomendações adaptadas à realidade nacional sobre a utilização da ressonância magnética na esclerose múltipla. Este documento corresponde à segunda parte das primeiras recomendações de consenso portuguesas sobre a utilização da ressonância magnética na esclerose múltipla na prática clínica. Material e Métodos: O Grupo de Estudos de Esclerose Múltipla e a Sociedade Portuguesa de Neurorradiologia após discussão do tema em reuniões de âmbito nacional e de uma reunião do grupo de trabalho que teve lugar na Figueira da Foz em maio de 2017, designaram um comité de peritos que elaboraram por método de consenso protocolos padronizados sobre o uso da ressonância magnética na esclerose múltipla. O documento teve como base a melhor evidência científica e a opinião dos peritos. Posteriormente, o documento foi enviado para escrutínio à maioria dos responsáveis de consulta de esclerose múltipla e dos departamentos de neurorradiologia; tendo sido considerados os seus comentários e sugestões. As estratégias padronizadas de referenciação imagiológica na prática clínica para o diagnóstico e seguimento da esclerose múltipla foram publicadas na primeira parte deste artigo. Resultados: Neste artigo são propostos os protocolos de aquisição de ressonância magnética adequados para o diagnóstico e monitorização da esclerose múltipla, bem como a informação a constar do relatório imagiológico, tendo em vista a sua aplicação nas várias instituições de saúde portuguesas. Conclusão: Os autores esperam que estas primeiras orientações portuguesas sobre a utilização da ressonância magnética na esclerose múltipla na prática clínica contribuam para otimizar a gestão desta patologia e melhorar o tratamento destes doentes em Portugal.


Assuntos
Consenso , Imageamento por Ressonância Magnética , Esclerose Múltipla/diagnóstico por imagem , Encéfalo/diagnóstico por imagem , Humanos , Imageamento por Ressonância Magnética/métodos , Imageamento por Ressonância Magnética/normas , Portugal , Sociedades Médicas , Medula Espinal/diagnóstico por imagem
3.
Acta Med Port ; 25 Suppl 1: 51-5, 2012.
Artigo em Português | MEDLINE | ID: mdl-23177585

RESUMO

The acute calcific tendinitis of the longus colli, it's a rare nosologic condition, that generally presents with intense and sudden neck pain,associated with dysphagia, little time after an effort or local trauma, with rapidly symptomatic progression, that in just a few days tend to totally limit the normal function. The disease is caused by the inflammatory response to the deposition of calcic hidroxiapatite generally at the superior insertion of the superior oblique fibers. We describe the case of a female, 48 years old, that suddenly after a physical effort, develops a clinical picture characterized by limitation of the cervical and cranial movements, rapidly progressive dysphagia, and increasingly intense pain, with inflammatory characteristics. Ten years before the patient had presented a pulmonary tuberculosis infection that was treated and debelated, this event had contributed to bias the approach to the disease, but the CT and MRI has showed some classical findings in this pathology, bringing light to the real nature of the disease.


Assuntos
Calcinose/diagnóstico por imagem , Músculos do Pescoço , Tendinopatia/diagnóstico por imagem , Tomografia Computadorizada por Raios X , Doença Aguda , Calcinose/complicações , Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Tendinopatia/complicações
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